Transcriptomique : libre accès
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Abstrait

L'activité transcriptionnelle du gène du récepteur de la vitamine D (VDR) et la signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-Β) différencient la scoliose idiopathique juvénile et adolescente.

Roman Nowak

La scoliose idiopathique (SI) est la déformation rachidienne la plus fréquente chez l'homme. Les causes exactes de cette pathologie sont inconnues mais le contexte génétique semble incontestable. Le contexte génétique n'exclut pas que la SI puisse être un trouble moléculaire systémique reflété par des processus locaux affectant les structures musculo-squelettiques de la colonne vertébrale pendant les périodes de croissance intensive. L'âge d'apparition de la scoliose est l'un des facteurs les plus importants déterminant l'histoire naturelle et le risque de progression. La plupart des courbures idiopathiques sont diagnostiquées au cours de la période juvénile (Scoliose idiopathique juvénile - SIJ) ou adolescente (Scoliose idiopathique de l'adolescent - SIA).