Journal des maladies infectieuses et de la médecine préventive
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ISSN: 2329-8731
ISSN: 2329-8731
Geoffrey W. Hoffmann, Teri Otto, Michael Grant, Sybille Muller, Heinz Kohler
Nous avons conçu des protocoles d'immunisation basés sur le modèle de co-section pour induire une réponse antigène-anticorps élargie contre le VIH1. Comme antigène, nous avons utilisé divers complexes antigène-anticorps, notamment l'anticorps monoclonal 1F7 qui est exprimé sur des anticorps anti-VIH1 ayant différentes spécificités antigéniques.
Des lapins ont été utilisés pour tester ce concept. Des anticorps neutralisant le VIH-1 de la même souche que celle du gp120 utilisé ont été détectés, mais ils n'incluaient pas d'anticorps largement neutralisants (BnAbs). L'immunisation avec le gp120 dans l'adjuvant a induit des anticorps se liant au gp120, gp41, Nef et p24, un résultat prédit par la théorie du réseau immunitaire. De plus, un complexe de 1F7 et B12 a induit des anticorps contre le gp120 et le gp41, démontrant une réponse d'élargissement de l'antigène en vue d'atteindre l'objectif d'induction de BnAbs par l'immunisation.