Ingénierie enzymatique
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Abstrait

Vers une thérapie génique et cellulaire combinée pour les maladies pulmonaires : le cas des cellules souches pluripotentes induites.

Rajesh Chopra

Les infections respiratoires sont la principale cause de mortalité et de déprime dans le monde et, pour elles, un remède définitif est exclu de la pharmacopée. Par exemple, malgré les progrès de la ventilation mécanique, les lésions pulmonaires aiguës et leur structure extrême, les troubles respiratoires aigus, sont la principale cause de décès en général, avec des taux de mortalité de 40 à 60 %. Dans le domaine des maladies pulmonaires chroniques, le traitement par des agents anti-infectieux et d'autres médicaments a retardé l'espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose, la maladie la plus mortelle de la population caucasienne avec une transmission autosomique latente, mais elle est encore limitée à 40 ans. Il existe un besoin urgent et urgent de nouveaux traitements efficaces pour ces patients. Un ensemble croissant de preuves renforce sans équivoque l'idée que les cellules souches non développées peuvent être utilisées pour traiter diverses pathologies provenant du système respiratoire, y compris les maladies pulmonaires aiguës et chroniques. Un grand nombre de ces maladies sont causées par des lésions tissulaires dues à la réaction provoquante et à la rénovation des voies respiratoires. Par conséquent, dès le départ, la méthode de raisonnement pour utiliser des cellules non développées dans les maladies pulmonaires est que leur application au poumon endommagé pourrait permettre leur greffe dans les voies respiratoires et recharger une spécialité avec des qualités de géniteur et de micro-organisme fondamental authentique caractérisées. En outre, ils peuvent fournir au microenvironnement pulmonaire des effecteurs paracrines qui suivent les divers segments auxiliaires cellulaires du poumon, par exemple les cellules épithéliales, les fibroblastes et les cellules endothéliales. Différentes méthodologies se sont concentrées sur les micro-organismes fondamentaux endogènes ou exogènes. Les voies respiratoires contiennent plusieurs sources de micro-organismes fondamentaux endogènes vivant dans les différentes régions anatomiques du poumon. Cependant, ces spécialités d'organismes ancestraux/indifférenciés sont mal connues dans leurs propriétés fonctionnelles (ce qui signifie que leurs limites de séparation n'ont pas été complètement expliquées) et une grande partie de ces informations a été obtenue dans des modèles animaux, par exemple la souris qui n'imite pas parfaitement les systèmes de vie et la physiologie humains. Dans tous les cas, il est largement admis que l'épithélium pulmonaire endommagé est réparé par les cellules souches pulmonaires occupantes qui servent de source à la nouvelle population de cellules épithéliales, avec seulement un engagement potentiel mineur des cellules souches/génitrices circulantes ou dérivées de la moelle osseuse. On s'est progressivement rendu compte que la capacité de régénération du poumon diminue avec l'âge et qu'en outre, une lésion étendue peut ne pas être correctement réparée par les cellules souches/génitrices endogènes. Les cellules exogènes non développées peuvent être obtenues soit à partir de l'organisme naissant, soit à partir de tissus fœtaux à un stade plus précoce, soit à partir de tissus adultes.Les cellules souches non développées (ESC) sont des cellules pluripotentes obtenues à partir de la masse cellulaire interne du blastocyste dans les 5 à 7 premiers jours après la préparation d'un ovule.