Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Comparer la sécurité, l'efficacité et la qualité de vie des patients atteints de rhinite allergique traités par la lévocétirizine et la desloratadine

Divya Chawla, Amandeep Singh, Manish Gupta, Prithpal S Matreja et PML Khanna

Contexte : La rhinite allergique (RA) est une maladie très courante qui touche près de 10 à 30 % de la population mondiale. Les antihistaminiques H1 de deuxième génération sont les médicaments préférés pour le traitement des patients atteints de RA. La lévocétirizine et la desloratadine sont les nouveaux antihistaminiques de deuxième génération non sédatifs couramment prescrits. Diverses études ne montrent aucune différence d'efficacité et de qualité de vie (QOL) entre les deux médicaments, la desloratadine et la lévocétirizine, et que les médicaments sont assez sûrs ; cependant, certaines études montrent un impact négatif sur la qualité de vie des patients avec ces médicaments. Les études comparant les deux médicaments étaient insuffisantes en Inde ; par conséquent, cette étude a été conçue pour évaluer et comparer l'efficacité, la sécurité et la qualité de vie des patients atteints de RA, après un traitement par la lévocétirizine ou la desloratadine, dans le scénario indien.
Méthodes : Cette étude prospective randomisée de 2 mois a été réalisée auprès de 60 patients atteints de RA consultant au service d'oto-rhino-laryngologie. Français Les patients ont été randomisés dans l'un des deux groupes de traitement et on leur a prescrit de la lévocétirizine 5 mg une fois par jour pendant deux semaines ou de la desloratadine 5 mg une fois par jour pendant deux semaines. Les mesures de résultats pour la gravité des symptômes de l'AR utilisées étaient le score total des symptômes nasaux (TNSS) ; et la qualité de vie a été évaluée à l'aide du score du questionnaire sur la qualité de vie de la rhinoconjonctivite (RQLQ).
Résultats : Les données de 54 patients ayant terminé l'étude montrent que la lévocétirizine et la desloratadine ont toutes deux amélioré de manière significative (p < 0,05) les symptômes de l'AR et la qualité de vie à la fin de la période d'étude de 2 semaines, analysées à l'aide des scores TNSS et RQLQ, respectivement. Cependant, des différences statistiquement non significatives dans l'analyse du score TNSS entre la lévocétirizine et la desloratadine ont montré que les deux médicaments peuvent être tout aussi efficaces chez les patients atteints d'AR, les patients sous lévocétirizine présentant une réponse légèrement meilleure. Les événements indésirables étaient faibles chez les patients sous lévocétirizine et aucun événement indésirable n'a été observé avec la desloratadine. Lors de la visite initiale, la rhinorrhée était le symptôme le plus fréquent et le plus grave, tandis que les démangeaisons nasales étaient le symptôme le moins fréquent et le moins grave.
Conclusion : Les résultats de l'étude ont montré que la lévocétirizine et la desloratadine étaient toutes deux aussi efficaces chez les patients atteints d'AR, cependant, le groupe desloratadine a montré un meilleur profil de sécurité. Les médicaments étaient sûrs et bien tolérés.