Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
AKM Nurur Rahman, Keira Clayton, Shariq Mujib, Ignatius W. Fong et Mario A. Ostrowski
La nature chronique de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH) conduit à l'épuisement fonctionnel des cellules T CD8+ spécifiques du VIH. Bien que de nombreux marqueurs d'épuisement aient été identifiés jusqu'à présent, les molécules d'immunoglobuline et de domaine mucineux des cellules T (TIM-3) récemment découvertes distinguent les cellules T épuisées authentiques de la sénescence réplicative et de l'altération fonctionnelle. TIM-3 est exprimé sur les cellules T auxiliaires de type 1 (TH1) et les cellules T cytotoxiques de type 1 (TC1) pendant l'infection chronique par le VIH et une fois ligaturée à son ligand, elle transmet une signalisation négative pour arrêter la fonction des cellules T. Cet effet négatif de la ligature de TIM-3 pourrait être exploité à notre avantage comme approche thérapeutique pour traiter les personnes infectées par le VIH. En plus de l'épuisement, l'expression altérée de TIM-3 a été impliquée dans l'auto-immunité et l'abrogation de la tolérance.