Journal de la leucémie
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Abstrait

Valeur thérapeutique de la silymarine comme chélateur du fer chez les enfants atteints de bêta-thalassémie avec surcharge en fer

Adel A Hagag et Mokhtar Abd Elfatah

La bêta-thalassémie est une maladie héréditaire de l'hémoglobine entraînant une anémie hémolytique chronique. Le traitement le plus courant de la thalassémie est la transfusion sanguine, nécessaire pour fournir aux patients des globules rouges sains contenant une hémoglobine normale. Les transfusions sanguines répétées entraînent une surcharge en fer. L'excès de fer se dépose dans les organes du corps tels que le foie, le cœur et les glandes endocrines, provoquant des lésions organiques. La thérapie par chélation du fer est le principal moyen de traiter la surcharge en fer dans la bêta-thalassémie majeure. La silymarine et son composant biologiquement actif, la silybine, sont de puissants antioxydants et ont des activités de chélation du fer documentées chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. L'objectif de cette revue était de mettre en lumière la valeur thérapeutique de la silymarine comme chélateur du fer chez les enfants atteints de bêta-thalassémie majeure avec surcharge en fer.