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Abstrait

Efficacité thérapeutique de l'artéméther-luméfantrine (Coartem ® ) pour le traitement du paludisme à Falciparum non compliqué dans le Woreda de Wondogenet, zone Sidama, Éthiopie

Besufikad EB

Introduction : L'étude a été menée pour évaluer l'efficacité thérapeutique du Coartem® pour le traitement du paludisme à falciparum non compliqué dans le Woreda de Wondogenet, zone de Sidama, en Éthiopie. Depuis la propagation de Plasmodium falciparum, la résistance du parasite à presque toutes les monothérapies antipaludiques est un sérieux obstacle à la lutte contre le paludisme. Le traitement par artéméther-luméfantrine (Coartem®) est utilisé comme traitement de première intention du paludisme à falciparum non compliqué depuis 2004 en Éthiopie. Méthodes : L'étude a été conçue selon le protocole d'étude de l'OMS. Les résultats de l'étude ont été classés en échec thérapeutique précoce (ETF), échec clinique tardif (LCF), échec parasitologique tardif (LPF) et réponse clinique et parasitologique adéquate (ACPR). Résultats : L'étude principale a été menée sur quatre-vingt-dix-neuf patients consentants mono-infectés par P. falciparum qui ont été inclus dans l'étude de suivi du traitement in vivo au Coartem® de 28 jours. Français Sur la base de cela, le taux de guérison global du Coartem® était de 98,9 % (PCR non corrigée). L'étude a également démontré 4,3 % de co-infections à Plasmodium vivax et 2,2 % à P. falciparum/P. vivax à la fin de la période de suivi. Après le traitement par Coartem®, la fièvre a disparu rapidement les jours 1 et 2 et la clairance parasitaire était élevée les jours 1 et 3. Par conséquent, l'étude a montré une efficacité thérapeutique élevée du Coartem® pour le traitement du paludisme à falciparum non compliqué dans le Woreda de Wondogenet. Conclusion : Coartem® a eu une grande efficacité pour le traitement du paludisme à falciparum non compliqué. Il a également eu une grande efficacité en ce qui concerne la disparition de la fièvre et l'élimination des gamétocytes dans un court laps de temps. La tolérance du Coartem® était très bonne avec seulement la persistance d'effets indésirables mineurs. Le LPF de 1,1 % détecté par l'étude et l'apparition de P. vivax/P. La co-infection à falciparum à la fin des 28 jours de suivi nécessite une confirmation par PCR.