Journal de la leucémie
Libre accès

Abstrait

Le processus d'altération morphologique et d'énucléation dépendant du temps au cours de la différenciation des cellules érythroïdes des mammifères

Zuli Yang, Yajuan Zheng, Fan Hu, Zhang Zhang, Fukun Zhao et Shifu Zhang

Une caractéristique de la différenciation terminale érythroïde est l'expression de l'hémoglobine et l'énucléation. Dans la présente étude, en utilisant des cellules FVA (Friend Virus Anemia-inducing) cultivées en temps réel, la microscopie électronique à balayage (SEM), l'immunofluorescence combinée à la microscopie confocale à balayage laser (LSCM), les cellules FVA induites par l'érythropoïétine (EPO) ont été utilisées pour : 1) étudier la forme et la proportion de cellules à différents stades de différenciation, le processus d'énucléation, la formation d'îlots sanguins et l'engloutissement des noyaux par les macrophages en temps réel, 2) analyser quantitativement les marqueurs de surface des cellules érythroïdes, notamment CD71 et Ter119, et les protéines associées au cytosquelette (stathmine, septin8 et RBBP4). Les résultats de la surveillance en temps réel de l'énucléation ont indiqué qu'il fallait environ 7 à 8 heures pour extruder les noyaux de la caryopycnose (érythroblastes polychromatiques). L'étude a également montré que les macrophages engloutissaient les noyaux érythroïdes expulsés. Le SEM a montré une variété de formes des réticulocytes naissants. Au cours du processus de différenciation érythroïde, l'expression des deux récepteurs de transfert CD71 et Ter119 était plus élevée que celle des cellules sanguines adultes, tandis que les protéines associées au cytosquelette (stathmine, septine8 et RBBP4) diminuaient progressivement. Par conséquent, l'observation systématique du processus de différenciation et d'énucléation permettra de mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires de la différenciation érythroïde et de la carcinogenèse.