ISSN: 2155-9880
Alexander E Berezin
Les deux phénotypes d'insuffisance cardiaque (IC) avec fraction d'éjection préservée (ICFEp) et réduite (ICFEr) sont associés à diverses comorbidités. Le rôle de médiateurs spécifiques dans certaines pathologies liées à l'ICFEp et à l'ICFEr réduite n'est pas complètement étudié. Dans ce contexte, la découverte de nouveaux biomarqueurs susceptibles de prédire le développement de l'ICFEp est intéressante. L'objectif de la mini-revue : étudier le rôle potentiel de la calprotectine dans l'identification des patients à risque plus élevé de développement du phénotype ICFEp. La calprotectine (connue sous le nom de complexe protéique apparenté aux myéloïdes 8/14, S100A8/A9) est une protéine hétérocomplexe de liaison au calcium et au zinc qui a été trouvée à des niveaux élevés dans plusieurs pathologies associées aux infections, à l'inflammation, à l'auto-immunité, au rejet d'allogreffes, à la malignité, à l'obésité/aux troubles métaboliques. Chez les patients atteints d'IC, la calprotectine contribue au maintien de la fonction cardiaque contractile et à la capacité de relaxation des ventricules. Elle pourrait également inverser la relation force-fréquence négative, améliorer la captation du Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique et protéger contre l'arythmie. Il existe un large éventail de preuves concernant le rôle d'un niveau exagéré de calprotectine dans la prédiction des résultats cliniques indésirables chez les patients atteints d'ICFEp, qui présente une valeur clinique considérable et nécessite des recherches plus approfondies.