ISSN: 2155-9899
Haitao Liu, Wei Shen, Jiayi Shu et Xia Jin
L'infection par le VIH a provoqué de graves problèmes de santé publique au cours des trois dernières décennies. La découverte rapide de médicaments antirétroviraux et la mise en œuvre d'une thérapie antirétrovirale combinée dans de nombreux pays au cours des deux dernières décennies ont entraîné une diminution marquée de la mortalité et de la morbidité associées au VIH. Cependant, la thérapie antirétrovirale à elle seule n'a pas été en mesure d'éradiquer le virus chez les personnes infectées par le VIH. Pour réduire l'incidence de l'infection par le VIH à l'échelle mondiale, le vaccin reste la méthode la plus rentable. En partie en raison du manque de compréhension globale des corrélats immunitaires de la protection, aucun vaccin efficace contre le VIH n'a encore été développé. Étant donné que les cellules T CD4 + jouent un rôle central dans l'orchestration de divers bras de réponses immunitaires, les vaccins qui mobilisent les cellules T CD4 + devraient aider à susciter les réponses immunitaires souhaitées pour la prévention de l'infection par le VIH. Les connaissances actuelles sur les sous-ensembles de cellules T CD4 + et leurs rôles perçus dans la médiation et la formation de l'immunité protectrice post-vaccinale sont discutées.