Journal de chimie clinique et de médecine de laboratoire

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Abstrait

Calculs mécaniques quantiques des propriétés conformationnelles, structurelles, électroniques et spectroscopiques de l'acide 3-cyanophénylboronique

Guventurk Ugurlu

Français Dans la présente étude, l'analyse conformationnelle de la molécule d'acide 3-cyanophénylboronique (3-CyBA) a été réalisée en calculant la surface d'énergie potentielle (PES) en fonction de deux angles dièdres, C1-B-O1-H et C1-B-O2-H, en utilisant le niveau de théorie DFT/B3LYP/6-31G (d). Grâce à la PES, les conformères moléculaires correspondant à la faible énergie de la molécule du titre, anti-syn, syn-anti, syn-syn, anti-anti, respectivement, ont été déterminés en fonction des orientations des groupes hydroxyles attachés à l'atome de bore. Les géométries des conformères anti-syn, syn-anti, syn-syn, anti-anti de la molécule étudiée ont été entièrement optimisées aux niveaux Hartree-Fock (HF) et DFT/B3LYP de la théorie avec l'ensemble de base 6-311++G (d,p) et comparées à sa structure cristalline dans la littérature. Français Les fréquences vibrationnelles, les intensités infrarouges (FT-IR) et les activités de diffusion Raman (FT-Raman) de tous les conformères de la molécule du titre ont été calculées par les deux méthodes et les attributions vibrationnelles ont été réalisées au moyen de la distribution d'énergie potentielle (PED). De plus, les orbitales moléculaires frontalières, les paramètres d'optique linéaire et non linéaire, tels que la polarisabilité (α), le moment dipolaire de l'état fondamental (μ) et l'hyperpolarisabilité du premier ordre (β) de la molécule 3-CyBA, ont été calculés par les mêmes méthodes. Français Le conformère anti-syn s'est avéré plus stable que les conformères syn-anti, syn-syn et anti-anti de 0,227, 1,078 et 4,577 kcal/mol dans le niveau théorique HF/6-311++G(d,p) et de 0,248, 1,465 et 3,855 kcal/mol dans le niveau théorique DFT/B3LYP/6-311++G(d,p). Les spectres d'absorption UV-visible tels que les énergies d'excitation, les longueurs d'onde d'absorption (λ) et la puissance de l'oscillateur (f) et les contributions de stimulation de tous les conformères examinés ont été examinés à l'aide des méthodes TD-DFT/B3LYP et TD-HF et les transitions ont été déterminées.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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