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Abstrait

L'Ouroboros de l'évolution humaine : déclin global de la fertilité masculine et augmentation des cancers

Jekaterina Erenpreisa*

Deux tendances mondiales : le déclin de la fertilité masculine et l'augmentation du cancer sont très alarmants. Nous présentons ici la mini-revue étendue de l'article récemment publié et quelques références bibliographiques analysant le lien réciproque (ouroboros) des deux pathologies. Nous avons montré qu'il était enraciné dans l'évolution multicellulaire et qu'il était renforcé par la pollution environnementale actuelle et la perturbation endocrinienne. Les résultats sont basés sur l'analyse phylostratigraphique des modules fonctionnels en réseau d'environ 1500 gènes gamétogènes qui ont évolué des unicellulaires vers l'Homo sapiens. La clé évolutive du lien entre la reproduction masculine et le cancer a été révélée dans les multicellulaires de l'explosion cambrienne (~ 500 Mya) lorsque l'immunité/inflammation innée (y compris les gènes protoplacentaires) et la détermination sexuelle hormonale ont émergé, partagées et concentrées par les gènes de réponse au stress FOS/JUN et la cytokine IL1β. Le talon d'Achille de la détermination sexuelle masculine est caché dans son inversion archétypique mâle-femelle, déclenchée par le stress et la perturbation endocrinienne. Cette inversion réoriente probablement la prolifération tissulaire vers la transition mito-méiotique, créant ainsi les cellules cancéreuses géantes polyploïdes (PGCC) pseudo-parthénogénétiques. Ces dernières ont d'abord évolué chez les unicellulaires et les premiers métazoaires dans le cadre de la sporogenèse et de l'embryogenèse. Réciproquement, l'inversion sexuelle somatique provoque une suppression de la spermatogenèse, renforcée dans l'évolution tardive des mammifères par les gènes associés au cancer des testicules (groupe CTA/MAGEA) en collaboration avec les récepteurs aux androgènes sensibles à la testostérone. De plus, les glycoprotéines placentaires syncytines, créées par la domestication des rétrovirus endogènes par les mammifères et utilisées dans la fusion cellulaire et la suppression de l'immunité, peuvent provoquer la fusion des cellules cancéreuses et somatiques pour les métastases ciblées sur les organes. Alternativement, les composants germinatifs et cytotrophoblastiques peuvent se différencier au sein d'un seul PGCC multinucléé.