Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Le modèle M1/M2 et le stress oxydatif sont modulés par un laser de faible intensité dans les macrophages humains

Carvalho JL, Britto A, Souza NH, Ligeiro de Oliveira AP, Anatriello E, Albertini R et Aimbire F

Objectif : Cette étude a examiné l'effet de la photothérapie (PhT) sur les cellules U937 activées par le lipopolysaccharide (LPS) d'E. coli. Il a été rapporté que la PhT contrôle la libération de médiateurs inflammatoires de différentes cellules activées par le LPS. On ne sait pas si le profil M1/M2 des macrophages ainsi que la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et la sécrétion de cytokines pro- et anti-inflammatoires des cellules U937 peuvent être influencés par la PhT.

Méthodes : Les cellules U937, une lignée cellulaire monocytaire humaine, ont été cultivées et maturées en macrophages dans un milieu avec LPS et irradiées (660 nm) à 4,5 J/cm2. L'apoptose a été standardisée avec l'annexine-V et l'iodate de propionate (IP) et le test de cytotoxicité a été évalué par MTT. Les ROS ont été mesurés par DCFH-DA. Les cytokines, les chimiokines, NF-κB et l'activité Sp1 ont été mesurées par ELISA. La PhT a été étudiée en présence d'un inhibiteur de Sp1, la mithramycine.

Résultats : Les cytokines et chimiokines pro-inflammatoires, ROS et NF-κB ont été régulées négativement par PhT. Au contraire, l'IL-10, l'arginase, la PGC-1β et le glutathion ont été régulés positivement. L'activité Sp1 a été augmentée après PhT à des valeurs supérieures à celles des cellules traitées uniquement au LPS ; à l'inverse, la mithramycine a annulé cet effet.

Conclusion : Le PhT a restauré la polarisation des macrophages vers le modèle M2 ainsi qu'équilibré le stress oxydatif et modulé la réponse immunitaire en régulant positivement la sécrétion d'IL-10 par un mécanisme dans lequel le facteur de transcription Sp1 joue un rôle crucial.