Anesthésie et recherche clinique
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Abstrait

L'influence du Ramosetron sur l'effet analgésique du Tramadol

Yanghyun Kim, Daehyun Kim, Takkyu Oh, Eunju Seo, Junsun Ryu et Yuhseok Jung

Contexte : Les antiémétiques antagonistes de la 5-hydroxytryptamine-3 bloquent l'effet analgésique du tramadol. Cette étude prospective randomisée en simple aveugle a été conçue pour étudier l'interaction entre le ramosétron et le tramadol chez les femmes subissant une thyroïdectomie. Méthode : Nous avons randomisé 128 patients en deux groupes pour recevoir du ramosétron-tramadol (groupe R) ou du sérum physiologique-tramadol (groupe N). Du ramosétron intraveineux (0,3 mg) ou du sérum physiologique a été administré à l'induction de l'anesthésie et 50 mg de tramadol ont été administrés par voie intraveineuse pour l'analgésie postopératoire 30 min avant l'extubation. Le schéma analgésique dans l'unité de soins post-anesthésie comprenait des doses supplémentaires de 50 mg de tramadol si les scores de douleur étaient > 40 au repos. La douleur postopératoire a été évaluée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 11 points à 1 et 24 heures après l'opération. Français Les scores de douleur et de nausée, les doses d'analgésiques et d'antiémétiques, les effets secondaires, la satisfaction des patients vis-à-vis de la gestion de la douleur et les nausées et vomissements postopératoires ont été enregistrés 1 et 24 h après la chirurgie. Résultats : Le groupe témoin a reçu 169,67 ± 46,80 mg de tramadol contre 168,33 ± 46,9 mg dans le groupe ramosétron pendant les 24 premières heures après la chirurgie (p = 0,875). La dose totale d'antiémétique était significativement plus faible dans le groupe ramosétron que dans le groupe témoin (p = 0,012). Conclusions : Nous avons constaté que 0,3 mg de ramosétron administré à l'induction de l'anesthésie ne réduisait pas les propriétés antinociceptives du tramadol.