ISSN: 2684-1630
Hong-Na Wang, Xiao-Ye Zhu, Ying Zhu, Miao Zhao, Yuan-Cheng Chen, Jun Xue, Chuan-Ming Hao, Yong Gu, Shan-Yan Lin
Des variations de la réponse clinique au traitement par cyclophosphamide (CTX) dans la néphrite lupique (NL) peuvent encore être reconnues. Les patients atteints de NL avec une mutation GSTA1 (hétérozygotes CT) présentaient un risque de non-réponse (P = 0,005). Les données pharmacocinétiques ont indiqué que les patients avec une variante hétérozygote GSTA1 avaient une exposition plus faible au 4-OH-CTX par rapport aux patients de type sauvage (P = 0,023). Et l'efficacité clinique était significativement liée à une exposition plus élevée au 4-OH-CTX (P = 0,038). En conclusion, les patients atteints de NL avec des génotypes hétérozygotes GSTA1 avaient une faible réponse au traitement par CTX en raison d'une exposition moindre au 4-OH-CTX activé.