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Abstrait

Le rôle immunomodulateur des CSM comme thérapie cellulaire dans le lupus érythémateux disséminé

Sara Hosseini, Mahmoud Mahmoudi, Seyed-Alireza Esmaeili

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune inflammatoire multisystémique chronique. Il n'existe pas encore d'étiopathogenèse claire et certaine pour le LED, mais il a été clairement démontré que la susceptibilité génétique et les facteurs environnementaux entraînent une perturbation de la tolérance immunitaire, ce qui entraîne le développement du LED, à travers lequel les bras innés et adaptatifs de la réponse immunitaire aggravent l'état de la maladie. À ce jour, aucun remède absolu contre le LED n'a été démontré et les stratégies thérapeutiques actuelles reposent principalement sur l'application de médicaments immunosuppresseurs. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont des cellules souches multipotentes à faible immunogénicité qui peuvent se différencier en différents types de cellules. Récemment, les fonctions immunomodulatrices des CSM en font des candidats potentiels pour le traitement du LED. Les CSM jouent un rôle dans la suppression de la maturation des cellules présentatrices d'antigènes (DC et MQ), la prolifération des cellules T (Th1, T17 et Th2), la prolifération et la production d'immunoglobulines des cellules B, l'activité cytotoxique des cellules CTL et NK ainsi que dans l'augmentation des taux de cytokines régulatrices (TGF-β et IL10) et la diminution des taux de cytokines inflammatoires (IL17, INF-β, TNF-β et IL12). L'objectif de cette étude est de montrer les propriétés intéressantes et thérapeutiques des CSM au regard des résultats d'études sur des modèles animaux, d'études précliniques et d'essais cliniques de thérapie par CSM dans le LES du point de vue immunorégulateur.