ISSN: 2329-6917
Ronald Hoffman* , Min Lu
Le milieu inflammatoire de la myélofibrose (MF) contribue au développement de symptômes systémiques spécifiques au patient, à des altérations des micro-environnements spécifiques des tissus et à un dysfonctionnement immunitaire qui soutiennent l'avantage de survie des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques malignes. L'interleukine-8 (IL8) est une chimiokine qui joue un rôle essentiel dans la progression de la maladie MF en affectant non seulement directement l'hématopoïèse maligne mais aussi le microenvironnement tumoral et l'immunité. Nous avons présenté une série d'études in vitro et in vivo qui documentent l'impact de la signalisation IL8/CXCR1/2 sur la progression de la maladie MF et identifient cette voie comme une cible thérapeutique pour les patients atteints de MF.