Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Développement d'une méthode validée par HPTLC pour la quantification de la naringine à partir de l'extrait de dichlorométhane de Labisia Pumila partiellement purifié

Stepfanie NS, Sareh K, Gabriel AA, Teo SS, Farahnaz A et Patrick NO

La fraction E partiellement purifiée, extraite au dichlorométhane de feuilles de Labisia Pumila, s'est avérée posséder des activités anti-ulcéreuses, anti-inflammatoires et anti-asthmatiques, entre autres. La naringine a été identifiée par LC-MS et HPLC comme le composé majeur présent dans la fraction E. La présente étude rapporte le développement et la méthode densitométrique TLC validée pour la quantification de la naringine présente dans la fraction E. Les directives de l'ICH ont été suivies pour développer cette méthode. Le système CAMAG-HPLTC comprenant un visualiseur TLC et un applicateur d'échantillons Linomat 5 a été utilisé dans cette étude. La séparation a été réalisée à l'aide de plaques d'aluminium TLC pré-enduites de gel de silice 60 F254. La phase mobile optimisée était composée de méthanol : acétate d'éthyle (60:40 v/v). Le logiciel Win-CATS-V 1.2.3 et Video Scan ont été utilisés pour identifier et quantifier la naringine à 366 nm en mode fluorescence. Français Les hauteurs de pic à Rf 0,648 ± 0,01 ont donné une plage linéaire de 200 à 1 000 μg/ml, coefficient de corrélation R2 ± SD = 0,973 ± 0,024. La LOD et la LOQ se sont avérées être respectivement de 0,74 ± 0,29 μg et 7,73 ± 0,26 μg pour la naringine. La répétabilité a donné un CV % < 2,0. Nous avons récupéré 92,56 % de naringine et 642,4 mg/g (64,24 %) se sont avérés présents dans la fraction E. La méthode HPTLC s'est avérée reproductible, précise et pratique pour le criblage rapide des constituants bioactifs présents dans la fraction E. Cette méthode développée sera utilisée pour l'analyse et le contrôle qualité des formulations de médicaments contenant Labisia Pumila.