ISSN: 1745-7580
Xuelian Wang, Fangjie Fu and Chang Chen
L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet modulateur du zymosan sur les cellules de Langerhans (LC) humaines. L'expression des récepteurs de type Toll (TLR) et des cytokines dans les LC traitées au zymosan a été évaluée en déterminant les niveaux d'ARNm de TLR-1, TLR-2, TLR-4, TLR-9 et les niveaux d'ARNm d'IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-23, TNF-α et le niveau de protéine d'IL-12p70 bioactive. De plus, le coefficient de corrélation des niveaux d'ARNm des TLR et des cytokines a également été évalué pour déterminer leurs effets mutuels. Les 10 échantillons examinés ont montré une augmentation significative du niveau d'ARNm de ces cytokines dans tous les cas. En ce qui concerne les TLR, une augmentation significative du TLR-2, une diminution du TLR-1 et du TLR-4 bien que l'ampleur du changement soit légère et aucune différence significative n'a été observée dans le TLR-9. Aucune augmentation significative de la protéine bioactive IL-12p70 n'a été observée. Toutes les cytokines, à l'exception de l'IL-12, étaient positivement corrélées entre elles (r>0,3) 24 h après le traitement au zymosan et au TLR-2 à la fois 8 h et 24 h. Selon notre conclusion, le zymosan peut moduler les LC en augmentant le niveau transcriptionnel des cytokines et l'expression du TLR-2. Les cytokines inflammatoires et non inflammatoires dans les LC traitées au zymosan ont changé d'expression de manière équilibrée, tandis que l'IL-12 a augmenté dans tous les échantillons, quels que soient les autres niveaux de cytokines et de TLR. Toutes les cytokines testées, à l'exception de l'IL-12 et du TLR-2, ont un effet de promotion mutuelle.