Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Saima Rajabali, Duncan J. Stewart, Shirley HJ Mei et Bernard Thébaud
L'hypertension pulmonaire est une maladie grave caractérisée par une obstruction de petites artères pulmonaires due à une prolifération et un remodelage vasculaires conduisant à une pression artérielle pulmonaire moyenne élevée, à une résistance vasculaire pulmonaire accrue, à une insuffisance ventriculaire droite et au décès. Les traitements actuels comprennent les analogues de la prostacycline, les antagonistes des récepteurs de l'endothéline et les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, qui s'attaquent en grande partie aux mécanismes de dysfonctionnement endothélial identifiés il y a plus de 20 ans. Malgré les progrès dans la compréhension des mécanismes de la maladie et le développement de nouvelles thérapies pharmacologiques, le pronostic de l'hypertension pulmonaire reste sombre. Les progrès récents de la biologie des cellules souches ont révélé le potentiel des cellules souches/progénitrices à réparer les organes endommagés et offrent la possibilité d'un traitement cellulaire pour les maladies incurables. Cette revue résume le rôle émergent des cellules souches/progénitrices dans la physiopathologie et le traitement de l'hypertension pulmonaire.