ISSN: 2155-9570
Chiara Quisisana, Luca Rossetti, Anna Caretti, Michele Dei Cas, Paolo Fogagnolo
Objectif : Évaluer l’efficacité et la sécurité du nouveau substitut lacrymal lipidique VisuEvo® chez les patients atteints de sécheresse oculaire (SSO).
Méthodes : 19 patients atteints de sécheresse oculaire évaporative ou iatrogène ont été recrutés et évalués au début de l'étude, à la semaine 2 et à la semaine 6. Après le début de l'étude, ils ont été invités à s'auto-administrer VisuEvo trois fois par jour pendant toute la durée de l'étude. Le temps de rupture du film lacrymal (TBUT), l'indice de Schirmer I, l'indice de Ferning, l'osmolarité, l'expression des cytokines et des lipides, la coloration de la surface oculaire, la satisfaction des patients et le score OSDI ont été mesurés.
Résultats : Au cours de l'étude, le TBUT a progressivement augmenté de 3,0 ± 1,9 s au départ à 6,4 ± 1,7 s lors de la visite finale (P < 0,0001), et l'OSDI a progressivement diminué de 39 ± 12 au départ à 20 ± 15 lors de la visite finale (P < 0,0001). L'osmolarité a diminué de manière significative de 328 ± 14 mOsm/L au départ à 306 ± 14 mOsm/L lors de la visite finale (P = 0,03). Une réduction progressive de l'expression des cytokines et des lipides a été observée, significative pour l'IFN-ˠ (P = 0,01) et la sphingosine (P = 0,01). Aucun changement n'a été observé pour le test de Schirmer, la coloration conjonctivale et cornéenne. Le profil de sécurité était excellent car aucun événement indésirable ne s'est produit ; les patients étaient très satisfaits du traitement.
Conclusion : VisuEvo est une option efficace et sûre pour la gestion de la DED.