ISSN: 1745-7580
Basyreva LY, Brodsky IB, Gusev AA, Zhapparova ON, Mikhalchik EV, et al.
Contexte : L'effet de l'IVIG dans le traitement du cancer est probablement médié par les cellules immunitaires qui régulent la progression tumorale. Nous avons étudié ici l'effet de l'IVIG sur le développement tumoral dans deux souches de souris immunologiquement contrastées, CBA et C57BL/6. Nous avons comparé le taux de croissance tumorale, le nombre de neutrophiles circulants et les caractéristiques oxydatives du tissu tumoral chez les souris traitées par IVIG et les souris témoins.
Résultats : Les animaux ont été inoculés avec des cellules de fibrosarcome S37, et 14 jours après l'inoculation, il y avait une différence significative entre les souris traitées par IVIG et les souris témoins : le traitement par IVIG a inhibé la croissance tumorale chez les souris CBA et l'a stimulée chez les souris C57BL/6. Les changements dans le taux de croissance tumorale ont été associés à des altérations biochimiques du tissu tumoral. Français D'après les données des tests biochimiques, le traitement par IVIG a influencé l'activité de la myéloperoxydase tissulaire (enzyme des granules azurophiles des neutrophiles) chez les souris CBA et C57BL/6 et de certaines enzymes antioxydantes (glutathion-S-transférase, catalase, glutathion peroxydase) chez les souris C57BL/6. La teneur en neutrophiles a augmenté chez les souris CBA traitées par IVIG tandis que chez les souris C57BL/6, elle est restée inchangée et significativement plus faible que chez les souris CBA comme l'a montré le comptage direct des frottis.
Conclusions : Ces résultats suggèrent l'existence d'un lien étroit entre les effets de l'IVIG sur les neutrophiles et l'équilibre redox du tissu tumoral en tant qu'élément du mécanisme de régulation de la croissance tumorale.