Zheng Jian1, Li Xiaoxi1, Jiang Youhong2, Cai Cunwei3
Objectif : Explorer si la thymosine affecte l’expression de PD-L1 à la surface des cellules tumorales, ce qui affecte à son tour l’immunothérapie du cancer du sein triple négatif.
Méthodes : Après avoir traité des cellules cancéreuses mammaires humaines MDA-MB-231 avec différentes concentrations de thymosine α1, l'expression de PD-L1 des cellules a été testée pour la protéine et le gène. Grâce à une analyse bioinformatique, le gène cible a été éliminé et la voie de signalisation à laquelle la thymosine α1 pourrait participer a été vérifiée plus en détail.
R Après l'ajout de 130 μM et 160 μM de thymosine α1, l'expression de PD-L1 dans les cellules MDA-MB-231 a été inhibée à 12 h, 24 h, 48 h et 96 h. Les voies apparentées des gènes régulés à la baisse par Tα1 dans KEGG sont : voie du cancer, épithéliome basocellulaire, apoptose, voie de signalisation Hippo et Wnt ; voie immunitaire, comme la polyarthrite rhumatoïde, infection bactérienne. Après le traitement MSAB du groupe expérimental, l'expression d'AXIN2 a été régulée à la hausse, et l'expression de β-caténine dans les cellules a été régulée à la hausse. Comparativement aux cellules du groupe expérimental non traité, PD-L1 était régulée à la hausse. Cependant, nous avons constaté que la β-caténine dans le noyau n'était pas significativement régulée à la hausse, mais que l'expression de C-myc était régulée à la hausse.
Conclusion : La thymosine α1 diminue l’expression de PD-L1 du TNBC via la voie Wnt/β-caténine, ce qui peut affecter l’immunothérapie du TNBC dépendante de PD-L1.