Immunothérapie : Libre accès
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Abstrait

Effet des adjuvants et des voies immunitaires sur l'immunodominance des épitopes et l'efficacité de protection de l'antigène RBD du SARS-CoV-2

Sisi Li, Lianli Duan, Xiaoli Zhang, Rui Yang, Longlong Chen, Zhifu Chen, Qiang Gou, Wenxin Bao, Yue Yuan, Haiming Jing, Yi Zhang, Ping Cheng, Ping Luo, Li Ni, Wanneng Wang, Zhuo Zhao

Des études antérieures ont révélé que le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine de pointe du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2) est immunogène chez les souris et les volontaires sains, et que la réponse immunitaire humorale joue un rôle clé dans la protection médiée par le RBD. Dans cette étude, nous avons étudié l'immunogénicité et l'efficacité protectrice de l'immunisation avec le RBD plus trois adjuvants différents (Al(OH) ₃ , ASO ₃ et AddaVax) contre le pseudovirus SARS-CoV-2 par deux voies différentes (immunisation intramusculaire ou intranasale) chez la souris. Les résultats ont montré que l'immunogénicité et le titre des anticorps neutralisants changeaient en réponse à différents adjuvants et voies immunitaires. De plus, six épitopes immunodominants des cellules B (RBD _1-18 , RBD _49-66 , RBD _61-78 , RBD _97-114 , RBD _139-156 et RBD _145-162 ) dans le RBD ont été identifiés à l'aide d'antisérums provenant d'un groupe immunisé différent, ce qui peut expliquer les différences de protection observées dans chaque groupe immunisé. Grâce à l'alignement des séquences, nous avons découvert que six épitopes des cellules B sont hautement conservés parmi les différentes variantes du SARS-COV-2 (y compris les variantes Alpha, Beta, Gamma et Omicron). Cette étude a indiqué que l'immunodominance des épitopes et l'efficacité de protection de l'antigène RBD sont différentes selon les adjuvants et les voies immunitaires, ce qui peut guider davantage le criblage des adjuvants pour le développement et l'optimisation des vaccins.