Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

L'oléandrine, un glycoside végétal, inhibe l'infectiosité du virus de la leucémie à cellules T humaines de type 1 et la formation de synapses virologiques dépendantes de l'enveloppe

Tetiana Hutchison, Lacin Yapindi, Aditi Malu, Robert A Newman, K Jagannadha Sastry, Robert Harrod*

Actuellement, il n'existe aucun médicament antirétroviral qui inhibe l'incorporation de la glycoprotéine d'enveloppe dans les particules virales nouvellement synthétisées. Il a déjà été démontré que le glycoside botanique, l'oléandrine, dérivé d'extraits de Nerium oleander , réduit les niveaux de la glycoprotéine d'enveloppe gp120 sur les particules du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et inhibe l'infectiosité du VIH-1 in vitro . Nous avons donc testé si l'oléandrine ou un extrait de N. oleander pouvait également inhiber l'infectiosité du virus de la leucémie à cellules T humaines de type 1 (HTLV-1) - un rétrovirus enveloppé apparenté et un agent infectieux tropical émergent. Le traitement des cellules T du lymphome HTLV-1+ avec de l'oléandrine ou un extrait de N. oleander n'a pas inhibé de manière significative la réplication virale ou la libération de particules contenant p19Gag dans les surnageants de culture. Cependant, les particules virales collectées à partir des cellules traitées ont montré une infectiosité réduite sur les cellules mononucléaires du sang périphérique humain primaire (huPBMC). Contrairement au VIH-1, les particules extracellulaires HTLV-1 sont peu infectieuses et la transmission virale se produit généralement via des interactions intercellulaires directes à travers une synapse virologique. Nous avons donc étudié si l'oléandrine ou un extrait de N. oleander pouvait inhiber la transmission du virus d'une lignée de lymphomes T HTLV-1+ exprimant GFP aux huPBMC dans des essais de co-culture . Ces résultats ont démontré que l'oléandrine et le phytoextrait brut inhibaient la formation de synapses virologiques et la transmission de HTLV-1 in vitro . Il est important de noter que ces résultats suggèrent que l'oléandrine peut avoir une large activité antivirale contre les virus enveloppés en réduisant l'incorporation de la glycoprotéine d'enveloppe dans les particules matures, une étape du cycle d'infection non ciblée par le HAART moderne.