ISSN: 2329-9509
Jihong Zhang, Zhipeng Ai, Xianming Ning, Hong Liu, Wenru Tang et Ying Luo
Objectif : Le but de cette étude était de résumer quantitativement les preuves du polymorphisme du gène VDR FokI et du risque d’ostéoporose chez les femmes ménopausées.
Matériel et méthodes : Une recherche électronique dans PubMed, EMBASE, la base de données Weipu et la base de données Wanfang a été menée pour sélectionner les études. Les études cas-témoins contenant les fréquences génotypiques disponibles de F/f ont été choisies et le rapport de cotes (RC) avec un intervalle de confiance (IC) à 95 % a été utilisé pour évaluer la force de cette pertinence.
Résultats : Les études cas-témoins incluant 2199 cas d’ostéoporose et 2231 témoins ont été identifiées. Français L'analyse méta-analytique globale a indiqué que les individus avec le génotype ff homozygote avaient un risque accru d'ostéoporose (modèle récessif : OR = 1,551, IC à 95 % : 1,035~2,325, p = 0,034). Dans l'analyse stratifiée, les individus avec le génotype ff dans le modèle récessif avaient un risque accru d'ostéoporose chez les sujets asiatiques (OR = 2,644, IC à 95 % : 1,583~4,419, p = 0,000), mais pas chez les sujets caucasiens (OR = 1,288, IC à 95 % : 0,783~2,118, p = 0,318) et les sujets mixtes (OR = 0,885, IC à 95 % : 0,686~1,141, p = 0,346). Un graphique en entonnoir symétrique, le test de Begg (P = 0,094) a suggéré l'absence de biais de publication. Les études menées dans chacun des nombres définis d'ostéoporose n'ont eu aucun effet du polymorphisme FokI sur l'ostéoporose, à l'exception de la comparaison du génotype ff versus Ff+FF pour le sous-groupe d'ostéoporose.
Conclusion : En conclusion, notre méta-analyse suggère que le génotype VDR Fok I est associé à un risque accru d'ostéoporose chez les Asiatiques mais pas chez les Caucasiens. Pour tirer des conclusions complètes et exactes, d'autres études prospectives avec un plus grand nombre de participants dans le monde entier sont nécessaires pour examiner les associations entre le polymorphisme VDR Fok I et l'ostéoporose.