Chimiothérapie : Libre accès
Libre accès
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Cheng K, Yuan Shen Y, Liu J, Wang XH, Hua YI, Jia ZM, Han Y, Sun HG et Yang ZL
Français : Objectif : Cette méta-analyse vise à étudier l'association entre le polymorphisme génétique C1772T du gène humain HIF-1α et le risque de cancer du sein.
Méthodes : Les bases de données PubMed et Embase ont été consultées jusqu'en octobre 2013 pour identifier les études éligibles. Un total de 2143 cas et 2046 témoins issus de 6 études ont été inclus dans cet article. Des comparaisons alléliques et génotypiques entre les cas et les témoins ont été évaluées. Des analyses de sous-groupes par origine ethnique ont également été réalisées.
Résultats : La comparaison du modèle récessif, du modèle dominant, a suggéré que le polymorphisme du génotype C1772T n'était pas significatif sans l'augmentation du risque mammaire : OR=1,38 [IC à 95 % (0,35, 5,46)], P=0,65 et OR=1,14 [IC à 95 % (0,83, 1,55)], P=0,43, respectivement. Les résultats de la comparaison du modèle codominant n'étaient pas différents des résultats suivants : OR = 1,10 [IC à 95 % (0,83, 1,46)], P = 0,50 et OR = 1,41 [IC à 95 % (0,34, 5,75)], P = 0,64, respectivement. Les données des résultats d'allèles avec OR = 1,09 [IC à 95 % (0,80, 1,48)], P = 0,59, n'étaient pas significatives. Français Des analyses de sous-groupes par ethnie ont été réalisées dans le modèle codominant (TT versus CC), le modèle récessif et le modèle allélique avec un risque accru de cancer du sein en Asie : OR = 4,42 [IC à 95 % (1,60, 12,21)], P = 0,004, et OR = 4,16 [IC à 95 % (1,51, 11,48)], P = 0,006, et OR = 1,28 [IC à 95 % (1,05, 1,55)], P = 0,01, respectivement.
Conclusions : Cette méta-analyse suggère que le polymorphisme C1772T est significativement associé au risque de cancer du sein en Asie. Cependant, nous constatons que le polymorphisme C1772T n'est pas associé au risque de cancer du sein dans son ensemble.