Journal de la leucémie
Libre accès
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Zivanai Cuthbert Chapanduka
La leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) est un sous-type de leucémie rare provenant de cellules souches pluripotentes hématopoïétiques. La maladie se caractérise par la coexpression d'antigènes myéloïdes et d'antigènes lymphoïdes B ou T. Nous discutons d'une femme de 11 ans qui présentait une hypertrophie des gencives, une lymphadénopathie et une anémie avec 84 % de blastes à l'examen du sang périphérique. L'immunophénotypage a révélé deux populations de blastes coexprimant des marqueurs des lignées de lymphocytes T et myéloïdes avec différenciation monocytaire. La cytogénétique a montré t (6;11). Le diagnostic de MPAL à lymphocytes T/myéloïdes avec réarrangement KMT2A a été posé. Deux caractéristiques rares ont été notées : les deux sous-populations distinctes de blastes myéloïdes et monocytaires et la coexpression des marqueurs des lymphocytes T/myéloïdes avec réarrangement KMT2A. Le réarrangement KMT2A a été associé à la leucémie phénotypique mixte lymphocytes B/myéloïdes, mais l'association avec le phénotype mixte lymphocytes T/myéloïdes est rare.