ISSN: 2167-7700
Yuyan Liu, Sunrong Sun, Juanjuan Li et De-Hua Yu,
Le cancer gastrique (GC) est la quatrième tumeur maligne la plus fréquente et la deuxième cause de décès par cancer, représentant 10 % des décès par cancer dans le monde. Malgré les progrès réalisés ces dernières années, le pronostic des patients atteints d'un GC à un stade avancé reste sombre. Dans le contexte métastatique, la chimiothérapie est le premier choix de traitement palliatif et entraîne des taux de réponse objective (ORR) de seulement 20 à 40 % et une survie globale médiane (OS) de 8 à 10 mois. De nouvelles preuves suggèrent que l'activation aberrante de la signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/AKT est l'un des événements moléculaires les plus courants impliqués dans la résistance aux thérapies systémiques actuelles du GC. Un certain nombre d'inhibiteurs à petites molécules ciblant la voie PI3K/AKT sont actuellement en cours d'évaluation clinique pour le traitement de diverses tumeurs malignes, dont le GC. Dans cet article, nous passons en revue la pratique clinique actuelle et discutons de l’utilisation potentielle d’inhibiteurs ciblant la voie PI3K/AKT, seuls ou en combinaison avec les thérapies actuelles pour le traitement du GC avancé.