Chimiothérapie : Libre accès
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Abstrait

Ciblage de la β-microglobuline humaine avec des anticorps monoclonaux dans le myélome multiple – Un potentiel thérapeutique

Mingjun Zhang, Jin He et Jing Yang

Le myélome multiple (MM) est un néoplasme plasmocytaire clonal qui utilise le microenvironnement de la moelle osseuse pour sa survie et sa prolifération [1-3]. Cependant, les thérapies actuelles peuvent rarement guérir le MM. L'aspect récidivant ou réfractaire de la maladie est fréquemment observé chez les patients atteints de MM, en particulier chez les patients présentant un MM à haut risque. Au cours des dernières décennies, l'immunothérapie ciblée avec des anticorps monoclonaux (mAbs) est apparue comme une nouvelle modalité de traitement majeure qui a offert de grands avantages aux patients atteints de MM [4]. Différentes approches, visant à trouver des thérapies potentielles à base d'anticorps monoclonaux pour cette maladie, notamment l'identification d'antigènes cibles alternatifs ou nouveaux [5], la conjugaison d'anticorps monoclonaux avec des médicaments classiques ou nouveaux [6] et la génération de cellules T à récepteur d'antigènes chimériques avec des mAbs spécifiques [7], ont été développées par les scientifiques. Récemment, notre groupe a généré des mAbs qui agissent directement contre la β2-microglobuline humaine (β2M) à la fois in vitro et dans des expériences sur la souris, et a démontré que la β2M est une cible potentielle pour le traitement du MM [8].