Journal de la leucémie
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Abstrait

Ciblage de la tyrosine kinase de Bruton dans la leucémie lymphoïde chronique à la croisée des signaux intrinsèques et extrinsèques de survie

Federica Frezzato, Valentina Trimarco, Andrea Visentin, Veronica Martini, Filippo Severin, Monica Facco, Gianpietro Semenzato et Livio Trentin

Les immunochimiothérapies pour la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont montré un impact positif sur l'issue clinique, mais de nombreux patients ont rechuté ou sont devenus réfractaires aux traitements disponibles. L'objectif principal des chercheurs en LLC est l'identification de cibles spécifiques afin de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour guérir la maladie. La voie de signalisation du récepteur des cellules B est nécessaire à la survie des cellules B malignes et ses molécules apparentées sont récemment devenues de nouvelles cibles thérapeutiques. De plus, le microenvironnement leucémique délivre des signaux de survie aux cellules néoplasiques, surmontant également l'effet apoptotique induit par les médicaments traditionnels. Dans ce contexte, l'étude de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) est utile pour : i) décortiquer la pathogenèse de la LLC ; ii) trouver de nouvelles approches thérapeutiques frappant simultanément les signaux de survie intrinsèques et extrinsèques dans la LLC. Cet article passera en revue ces principaux sujets.