ISSN: 1920-4159
Partha Pratim Bose et Prakash Kumar
Objectif : Après la résistance étendue de la paromomycine, l'antibiotique à large spectre de première intention est devenu le traitement de choix contre la leishmaniose viscérale, une maladie tropicale mortelle. Cependant, la distribution défavorable dans le compartiment intracellulaire des macrophages, la procédure d'administration parentérale prolongée et la toxicité limitent l'utilisation de la paromomycine. Le manque de disponibilité d'un système d'administration spécifique rend également ce médicament dangereux. Ainsi, une formulation spécifique et non toxique de paromomycine est un besoin urgent.
Matériel et méthode : Une nano-formulation à base de sulfate de chitosane-chondroïtine a été développée et l'hémoglobine a été marquée à la surface du système de distribution pour le transport spécifique de la paromomycine vers le macrophage infecté par leishmania, profitant de l'avantage que leishmania est hautement auxotrophe pour l'hème.
Résultats : On a observé une amélioration significative du profil de toxicité avec une valeur DL50 abaissée de la paromomycine nanoformulée (75 μM) par rapport à l'administration directe (130 μM).
Conclusion : Un nano-transporteur bon marché, biodégradable, non toxique et spécifique a été introduit pour l'administration spécifique de paromomycine aux macrophages infectés