ISSN: 2155-9899
Balachandra K Gorentla et Xiao-Ping Zhong
Le récepteur des cellules T (TCR) reconnaît les antigènes du soi ou étrangers présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). L'engagement du TCR déclenche la formation de signalosomes multimoléculaires qui conduisent à la génération de seconds messagers et à l'activation ultérieure de multiples cascades de signalisation distales, telles que les voies Ca+2-calcineurine-NFAT, RasGRP1-Ras-Erk1/2, PKCθ-IKK-NFκB et TSC1/2-mTOR. Ces cascades de signalisation contrôlent de nombreux aspects de la biologie des cellules T. Des mécanismes ont été développés pour affiner la signalisation du TCR afin de maintenir l'homéostasie et l'auto-tolérance des cellules T et de monter correctement des réponses efficaces à l'infection microbienne. Des défauts ou une dérégulation de la signalisation du TCR ont été impliqués dans la pathogenèse de nombreuses maladies humaines.