ISSN: 2155-9899
Clemens Cammann, Burkhart Schraven et Jonathan A. Lindquist
La stimulation antigénique des lymphocytes T initie un changement de l'état de repos vers un état activé médié par le déclenchement du récepteur des lymphocytes T (TCR). Ce changement est caractérisé par une prolifération, une différenciation et une acquisition rapides de fonctions effectrices. Pour maintenir les besoins énergétiques accompagnés de ces processus, les lymphocytes T sont capables d'adapter leur absorption et leur utilisation des nutriments extracellulaires. La prolifération et la différenciation en sous-ensembles distincts de lymphocytes T comme les lymphocytes T effecteurs, régulateurs et mémoires sont médiées par des antigènes, diverses cytokines et facteurs de croissance via leurs voies de signalisation respectives qu'ils déclenchent. Étant donné que ces sous-ensembles acquièrent des fonctions différentes dans le système immunitaire, leurs profils métaboliques diffèrent également. Au cours de la dernière décennie, le rôle du métabolisme a été intensivement étudié et est devenu un élément majeur de la compréhension des processus d'activation et de différenciation des lymphocytes T. Des molécules clés comme AKT et AMPK ont été décrites comme des régulateurs majeurs du métabolisme. Par conséquent, nous discutons dans cette revue des molécules de signalisation connues pour réguler les voies métaboliques dans les lymphocytes T et nous donnons un aperçu des mécanismes par lesquels elles accomplissent cette tâche.