Chimie organique: recherches en cours
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Abstrait

Examen synthétique des voies de fabrication des médicaments inhibiteurs de CDK4/6 : palbociclib, ribociclib et abémaciclib

Pawan Kumar

Le palbociclib, le ribociclib et l'abémaciclib sont des médicaments classés comme inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante CDK4 et CDK6. L'article actuel passe en revue les revues brevetées et non brevetées concernant les voies de synthèse et les formes polymorphes finales de ces inhibiteurs de CDK4/6. Le palbociclib (PD0332991, Ibrance ^® ), le ribociclib (LEE011, Kisqali ^® ) et l'abémaciclib (LY2835219, Bemaciclib, Verzenio ^® ) sont les médicaments approuvés comme inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante (CDK4/6) et sont utilisés pour le traitement de certains types de cancer du sein. Un autre inhibiteur de CDK4/6 signalé est le trilaciclib (G1T28) qui est toujours en phase 2 d'essais cliniques. Le médicament Ribociclib a été approuvé par l'USFDA le 13 mars 2017, le Palbociclib a été approuvé par l'USFDA le 31 mars 2017 et l'Abemaciclib a été approuvé par l'USFDA le 28 septembre 2017.