Dharmar Manimaran, Vasan Palanisamy*
Les nanoparticules de chitosane chargées de peptides (PLCC) et d'alginate de sodium (SA) sont considérées comme des molécules thérapeutiques efficaces pour délivrer au site cible. Les nanoparticules de PLCC et de SA ont été synthétisées par le processus de gélification ionique et leurs compatibilités de polymères peptidiques ont été analysées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR) et diffraction des rayons X (DRX). La morphologie des nanoparticules (NP) au microscope électronique à balayage (MEB), le rendement du processus, l'efficacité d'association et de chargement, la libération de peptides in vitro , la distribution de taille et les potentielles zêta, la modélisation cinétique , l'hémocompatibilité, la stabilité du plasma, les études de génotoxicité et de survie embryonnaire ont été réalisées en utilisant le modèle de Danio rerio . La compatibilité polymère peptidique était plus élevée dans le PLCC que dans les nanoparticules SA. La diffraction des rayons X a prouvé que le peptide avait été parfaitement chargé dans les nanoparticules de chitosane. L'analyse MEB a montré que les PLCC étaient disposées de manière irrégulière en forme circulaire. Le rendement du procédé était de 19,97 %, l'efficacité d'association était de 83,45 %, l'efficacité de chargement était de 1,85 %, le taux de libération était de 71,95 %, réparti de manière égale et le potentiel zêta était de 32,6 ± 4,65. Le criblage de la lumière du peptide chargé de chitosane enrobé s'est révélé dépendant de la concentration et du temps.