ISSN: 2161-0401
Ahmed M El-Morsy, Mohamed S El-Sayed, Hamada S Abulkhair
Une nouvelle série de dérivés de 3-(méthylthio)-1-phényl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine a été synthétisée. L'activité antitumorale de cette série contre la lignée cellulaire d'adénocarcinome mammaire humain MCF7 a été évaluée. Sur vingt nouveaux dérivés, dix se sont révélés avoir une activité légère à modérée par rapport à la doxorubicine comme antitumoral de référence. Parmi cette nouvelle série, le N-(2-chlorophényl)-2-(3-(méthylthio)-4-oxo-1-phényl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acétamide (13 a) s'est avéré le plus actif avec une IC50 égale à µM.