Chimie organique: recherches en cours
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Abstrait

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique des dérivés de quinazoline comme nouveaux agents antimicrobiens

Prabhakar V, Sudhakar BK, Ravindranath LK, Latha J, Venkateswarlu B

Français Une nouvelle série de quinazolines a été synthétisée par réaction de cyclisation de l'acide anthranilique avec de l'urée pour obtenir l'intermédiaire 2,4 di hydroxy quinazoline (2), qui a été ensuite traité avec du POCl3 pour obtenir la 2,4 di chloro quinazoline (3), qui a été traitée avec de la thio-morpholine (4) pendant 3 heures pour obtenir les composés (5), qui sont mis à réagir avec de l'ammoniaque pour obtenir le composé (6), qui a ensuite réagi avec différents acides boroniques 7(aj) en utilisant des conditions de réaction de couplage de Chan-Lam pour obtenir les nouveaux dérivés de quinazoline cibles (8a-8j). Les structures des nouveaux composés ont été confirmées par des données spectrales IR et RMN 1H et RMN 13C. Les activités antibactériennes et antifongiques ont été évaluées et comparées aux médicaments standards, les composés 8i, 8d, 8h, 8g ont montré une activité antimicrobienne et antifongique prometteuse par rapport aux médicaments standards.