Journal de chimie physique et biophysique
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Abstrait

Synthèse et électrochimie des complexes titanocényles (IV) contenant des dimétallocènes

E. Érasme

Une série de complexes de dicyclopentadiényl titane (IV) de type [(C5H5)2TiIV((C5H4)MII(C5H5))2] avec M=Fe, Ru et Os ont été synthétisés par traitement du dichlorure de dicyclopentadiényl titane (IV) (dichlorure de titanocène) avec le métallocényllithium correspondant. Le métallocényllithium a été obtenu par traitement du métallocène correspondant (ferrocène (Fc), ruthénocène (Rc) et osmocène (Oc)) avec soit du t-buthyllithium soit du n-buthyllithium. L'électrochimie des complexes de dicyclopentadiényl titane (IV) a été étudiée par voltamétrie cyclique, voltamétrie à balayage linéaire et voltamétrie à onde carrée d'Oster Young. Français Le groupe titanocényle a montré une électrochimie quasi-réversible à irréversible avec le potentiel anodique maximal (Epc vs FcH/FcH+) du groupe titanocényle dépendant de l'électronégativité atomique du ligand métallocényle (Fe (cFe=1,64), Ru (cRu=1,42), Os (coeOs=1,52)). Les groupes métallocényle (Fc, Rc et Oc) ont montré une quasi-réversibilité et le potentiel de réduction quasi-formelle, E01, dépendait également de l'électronégativité atomique du métal du ligand métallocényle.