Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

SYNTHÈSE ET ACTIVITÉ ANTIOXYDANTE DE NOUVEAUX DÉRIVÉS 4,8-DISUBSTITUÉS-3,4-DIHYDRO-6-MÉTHYL-IMIDAZO[1,5-b][1,2,4]TRIAZIN-2(8H)-ONE

Atul Baravkar, Sanjay Sawant, Aniruddh Chabukswar, Amit Nerkar, Minal Ghante, Sheela Malwad

Français : Objectif : L'objectif principal de la présente étude de recherche est de synthétiser une série de nouveaux dérivés 4,8-disubstitués disubstitués-3,4-dihydro-6-méthyl-imidazo[1,5-b][1,2,4]triazin-2(8H)-one (5a-5f) et d'évaluer leur effet antioxydant. Méthodes : Lesdits composés ont été synthétisés en trois étapes au total, à savoir la synthèse Earlenmeyer-Azlactone, suivie d'une réaction avec la 2, 4-dinitrophénylhydrazine substituée et non substituée et enfin d'une réaction avec le chloracétamide. Une étude antioxydante in vitro a été réalisée en utilisant un test de piégeage des radicaux libres 2, 2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH) en utilisant diverses concentrations telles que 10, 20, 30, 40 et 50 μg/mL. Français La synthèse des composés a été confirmée par point de fusion, HPTLC, FTIR, 1H RMN, 13C RMN et LC-MS. Les résultats obtenus (valeurs IC50) ont été comparés à l'acide ascorbique, un agent antioxydant standard. Résultats : Les valeurs IC50 ont été comparées à l'acide ascorbique, un antioxydant standard. Les composés 5a, 5b et 5c ont montré une activité significative très élevée (p < 0,01), le 5d a montré une activité significative tandis que les composés 5e et 5f ont montré une activité marginalement significative. Conclusion : Les composés portant un groupe donneur d'électrons ont montré un effet antioxydant plus élevé que les composés avec des groupes attracteurs d'électrons.