Chimie organique: recherches en cours
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Abstrait

Synthèse et activité anticancéreuse de certains nouveaux dérivés de nicotinonitrile fusionnés

Reda M Fekry, Hassan A El-sayed, Mohamed G Assy, Asad Shalby, Abdussattar S Mohamed

Une série de dérivés de nicotinonitrile fusionnés a été synthétisée par réaction du dérivé 2,6-dioxonicotinonitrile 1 avec différents réactifs électrophiles. La réaction de la pyridone 1 avec les dérivés benzylédine 2, 3 et 7 a donné respectivement les dérivés pyrano[2,3-b]pyridine 4 et 11. La réaction de la pyridone 1 avec des composés carbonyles α,β-insaturés et de l'isothiocyanate de benzoyle a donné les dérivés pyridiniques correspondants 11-13 et 16, respectivement. De plus, la sulfuration et la sélénation de la pyridone 1 avec du soufre et du sélénium en présence de triéthylamine ont donné respectivement la pyridine fusionnée 14 et 15. La structure des nouveaux composés synthétisés a été élucidée par IR, RMN et analyse élémentaire. Certaines des nouvelles pyridines synthétisées ont été examinées pour leur activité anticancéreuse.