Journal de pharmacie appliquée
Libre accès
ISSN: 1920-4159
ISSN: 1920-4159
Muhammad Sajid Hamid Akash, Ikram Ullah Khan, Syed Nisar Hussain Shah, Sajid Asghar, Asif Massud, Muhammad Imran Qadir, Atif Akbar
Des matrices hydrophiles de gomme xanthane et d'hydroxypropylméthylcellulose ont été préparées par compression directe en utilisant le diclofénac sodique comme médicament modèle. Toutes les formulations ont été soumises à des tests physiques, des études FTIR et des études de dissolution à pH 1,2 et 6,8, pour évaluer la cinétique de libération du médicament. Des études in vivo ont été réalisées sur des lapins en utilisant un modèle de croisement latin simple et les paramètres pharmacocinétiques ont été analysés en utilisant une ANOVA à un facteur et LSD. Les paramètres physiques de toutes les formulations étaient dans les limites avec la stabilité du médicament pendant la compression directe et l'absence d'interaction médicament-polymère comme le montrent les spectres FTIR. Les études de libération in vitro ont montré que les deux polymères étaient capables de retarder la libération du médicament, mais les matrices contenant du XG ont montré une libération initiale plus importante dans les milieux acides (pH 1,2) qui était absente dans les matrices HPMC en raison d'une hydratation retardée et d'un mécanisme de gélification indépendant du pH dans le HPMC. Les matrices XG ont montré un modèle de libération soutenue plus important dans une solution tampon de phosphate (pH 6,8) sur vingt-quatre heures d'étude en raison de la formation de gel et de solution visqueuse autour des matrices. Français Toutes les formulations suivies de la cinétique de Higuchi et de l'équation de Korsmeyer-Peppas confirment l'implication de multiples mécanismes de libération du médicament à partir de matrices hydrophiles. La concentration plasmatique du médicament chez les lapins après administration orale a été utilisée pour calculer différents paramètres pharmacocinétiques, qui ont montré la relation inverse de l'ASC, de l'AUMC et de la Cmax du médicament avec les concentrations de polymère. L'évaluation statistique confirme le rôle de la concentration de polymère sur la libération retardée. Les matrices XG ont montré moins de temps pour atteindre Tmax, des valeurs Cmax et AUC0-∞ plus élevées par rapport aux lots formulés avec HPMC, en raison de la libération en rafale du médicament à partir des matrices XG dans des milieux acides. Les deux formulations ont montré une faible IVIVC en raison de la différence in vitro et in vivo de pH et de force ionique.