ISSN: 2167-0870
Filion M, Provencher L, Doyle C, Brisson J, Blanchette C, Duchesne T and Lemieux J
Objectifs : Déterminer s'il existe une association entre la survie globale et la survie spécifique au cancer du sein et la participation à des essais cliniques (EC) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein invasif non métastatique.
Matériel et méthodes : Toutes les femmes (6 794) diagnostiquées entre 1982 et 2008 avec un cancer du sein invasif non métastatique de notre base de données ont été utilisées. Les données de survie ont été comparées entre les femmes diagnostiquées avec un cancer du sein invasif non métastatique qui ont participé à un EC et celles qui n'y ont pas participé.
Résultats : Au total, 1 137 patientes (16,7 %) ont participé à un EC. Ces patientes étaient plus jeunes et présentaient des facteurs pronostiques plus défavorables que les non-participantes. Français Le rapport de risque brut pour le taux de survie globale des patientes ayant participé à une CT était de 0,84 (IC à 95 % [0,73-0,97] ; p = 0,02) et de 0,90 (IC à 95 % [0,78-1,04] ; p = 0,16) après ajustement pour l'indice de masse corporelle (IMC), les récepteurs hormonaux, les traitements et le grade histologique.
Conclusion : Les patientes atteintes d'un cancer du sein qui participent à une CT présentent des caractéristiques initiales différentes. En supposant cette différence, la participation à l'essai en elle-même n'a pas amélioré le taux de survie des patientes atteintes d'un cancer du sein. Cependant, on peut conclure que les CT n'ont pas d'effet délétère sur les participantes.