ISSN: 2157-7064
Vilma del C Salvatierra-Stamp, Norma S Pano-Farias, Silvia G Ceballos-Magaña, Jorge Gonzalez, Valentin Ibarra-Galván et Roberto Muñiz-Valencia
Nous présentons ici une communication sur l'article « Salvatierra-Stamp VC, Ceballos-Magaña SG, Gonzalez J, Ibarra-Galván V, Muñiz-Valencia R (2015) Développement de méthodes analytiques pour la détermination de contaminants émergents dans l'eau en utilisant la chromatographie sur fluide supercritique couplée à la détection par barrette de diodes. Chimie analytique et bioanalytique 407 : 4219-4226 ». Dans cet article, une chromatographie sur fluide supercritique sélective, linéaire, précise et exacte couplée à une méthode de détection par barrette de diodes a été développée et validée pour la détermination de sept contaminants émergents : deux produits pharmaceutiques, trois perturbateurs endocriniens, un bactéricide et un pesticide. Les composés ont été séparés à la ligne de base en environ 10 minutes. De plus, la méthode impliquait une optimisation du traitement des échantillons au moyen de cartouches d'extraction en phase solide C18-OH. La méthode développée a été validée. Français En ce sens, le coefficient de corrélation et la récupération étaient respectivement supérieurs à 0,9997 et 94 %. La limite de détection et de quantification était respectivement de l'ordre de 0,10-1,59 μg/L et de 0,31-4,83 μg/L. L'incertitude de mesure a été évaluée à l'aide du modèle descendant en tenant compte de six sources d'incertitude. Pour tous les composés, l'incertitude associée à la précision et à la régression de linéarité était la principale contribution à l'incertitude combinée. Les incertitudes élargies pour chaque composé dans l'analyse de la méthode étaient inférieures à 10,8 %. Enfin, la méthode a été appliquée avec succès à des échantillons d'eau environnementale.