Ashish Sachan et Azad K. Kaushik
Le marché mondial des médicaments à base d'anticorps devrait doubler d'ici une décennie, compte tenu de leur succès clinique contre des maladies où les thérapies conventionnelles échouent. Nos études sur la structure et la fonction des anticorps ont révélé des différences subtiles dans le rôle des domaines VH et VL dans la reconnaissance des antigènes et les fonctions de neutralisation des virus. Des études sur des fragments d'anticorps bovins, tels que scFv (variable fragment à chaîne unique), mettent en évidence comment une seule mutation de substitution dans la structure-3 peut influencer la puissance de neutralisation virale. La puissance de neutralisation virale du diabody bivalent, c'est-à-dire du scFv dimérisé, est presque deux fois plus élevée que sa forme monomérique en tant que scFv. Une multimérisation supplémentaire du scFv en tant que tri- et tétrabody n'améliore pas nécessairement la fonction de neutralisation du virus. La conception future de médicaments à base d'anticorps devrait prendre en compte des modifications structurelles subtiles dans les régions de la structure qui peuvent influencer la fonction souhaitée.