Médecine interne: libre accès
Libre accès

Abstrait

Lymphome T sous-cutané de type panniculite : revue des thérapies

Thakur A, Chaudhari S, Thakur M et Chaudhari

Le lymphome T sous-cutané de type panniculite (SPTCL) est un sous-type rare de lymphome T cutané dérivé des lymphocytes T cytotoxiques alpha/bêta. Il est connu pour suivre une évolution indolente avec un pronostic favorable. Nous passons en revue les thérapies actuelles utilisées pour traiter cette entité rare afin de mieux faire connaître les options possibles. Il n'existe actuellement aucune thérapie standardisée pour le SPTL. La radiothérapie locale pour la maladie locale indolente s'est avérée efficace. Pour la maladie indolente avec une distribution plus généralisée, des agents immunosuppresseurs ainsi qu'une chimiothérapie à faible dose peuvent être utilisés. Pour les présentations agressives, une chimiothérapie combinée, des protocoles à base d'anthracycline, des protocoles à base de fludarabine et, rarement, une chimiothérapie à haute dose suivie d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques (SCT) avec un succès modéré. En étant au courant des options thérapeutiques possibles, un médecin peut recommander le traitement le plus approprié pour l'individu.