ISSN: 2155-9570
Hussein Alhammami, Qassim Farhood et Hassanein Shuber
Objectif : Déterminer l'effet clinique de l'injection sous-conjonctivale de bévacizumab sur la régression ou l'arrêt de la croissance chez les patients atteints de ptérygion récurrent.
Méthode et matériel : L'étude était une série de cas interventionnels hors indication, à 2 doses, portant sur 20 patients atteints de ptérygion récurrent. Ils ont reçu du bévacizumab sous-conjonctival (0,2 ml/2,5 mg). La vascularisation et l'épaisseur du ptérygion ont été classées. La taille du ptérygion (mesurée par la surface en cm2 ) a été enregistrée depuis le début de l'étude jusqu'à 6 mois après l'injection. Les complications liées au traitement et les événements indésirables ont été signalés. Le principal résultat des mesures était le changement de gradation, de taille, de vascularisation, d'épaisseur et d'intensité de couleur.
Résultats : 9 hommes (45 %) et 11 femmes (55 %) sur 20 patients ont été inclus dans l'étude avec un âge moyen de 50,46 ans ± 18,30 (entre 38 et 70 ans). Une réduction significative de la classification a été observée avec une différence significative de la surface moyenne du ptérygion à différents intervalles (P < 0,05) et la taille du ptérygion a été réduite. La réduction de l'intensité de la couleur était significative (P = 0,031). Aucune réaction indésirable topique ou systémique significative n'a été enregistrée.
Conclusions : L'injection sous-conjonctivale de bévacizumab est utile dans la prise en charge des patients atteints de ptérygion récurrent sans effets indésirables locaux ou systémiques significatifs.