Journal de chimie physique et biophysique
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Abstrait

Étude de l'interaction intermoléculaire des complexes d'hydroxypropyl-β-cyclodextrine à travers les diagrammes de phase de l'entropie de fusion : contraste entre la nifédipine et le chlorhydrate de nicardipine

Yingpeng Li, Satoru Goto, Yohsuke Shimada, Kazushi Komatsu, Yuusaku Yokoyama, Hiroshi Terada et Kimiko Makino

Français À l'état amorphe, nous avons examiné les interactions intermoléculaires entre les médicaments invités nifédipine (NIF) et chlorhydrate de nicardipine (NIC), qui sont des inhibiteurs des canaux calciques 1,4-dihydropyridine, et une hydroxypropyl-β-cyclodextrine hôte (HP-β-CD). La calorimétrie différentielle à balayage et la diffraction des rayons X sur poudre ont montré que l'interaction de la NIC avec la HP-β-CD était remarquablement plus forte que celle de NIF pour les deux méthodes de préparation. La structure du complexe à l'état amorphe de NIF/HP-β-CD se présentait comme un complexe d'inclusion, et HP-β-CD dans le complexe NIC/HP-β-CD ressemblait davantage à un tensioactif qui entourait la NIC avec sa surface extérieure dans n'importe quel rapport. La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier a montré que le complexe NIC/HP-β-CD contenait plusieurs groupes de contact, tandis que le complexe NIF/HP-β-CD contenait un seul site lié à la HP-β-CD. Français De plus, la simulation de dynamique moléculaire a montré une tendance de réaction beaucoup plus véhémente dans le complexe NIC/HP-β-CD que dans celui du NIF/HP-β-CD en comparant la constante de réaction. À partir des images de simulation de la liaison du NIF et du NIC au HP-β-CD, nous assurons la situation d'inclusion différente dans l'état amorphe du NIF/HP-β-CD et du NIC/HP-β-CD. Par conséquent, nous avons émis l'hypothèse que la liaison du NIC au HP-β-CD avec un mécanisme différent du complexe NIF/HP-β-CD. Et cette méthode de liaison unique peut conduire au fait que le NIC a un potentiel de changement d'énergie plus élevé lors de la formation de complexes amorphes.