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Abstrait

Etude des marqueurs str autosomiques dans la population des Émirats arabes unis

Naji Mohammed

Une étude de la population des Émirats arabes unis (EAU) est importante en raison du taux élevé de mariages consanguins, qui peut affecter le pouvoir de discrimination de certains loci. Les polymorphismes génétiques de 23 loci autosomiques à répétition courte en tandem (STR) dont D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043, Penta D et Penta E ont été évalués dans 571 populations arabes des Émirats arabes unis aléatoires et non apparentées. Des échantillons de sang ont été prélevés sur des cartes FTA. Les loci ciblés ont été amplifiés à l'aide du kit d'amplification Verifiler ExpressPCR. Les produits PCR ont été exécutés sur l'analyseur génétique ABI 3500. Les logiciels Arlequin et Forstat ont été utilisés pour déterminer les paramètres médico-légaux et l'analyse de la structure de la population pour 23 STR autosomiques. Un total de 305 allèles ont été observés avec les fréquences alléliques correspondantes comprises entre 0,000876 et 0,49387. Les données des paramètres statistiques médico-légaux tels que la diversité des locus allaient de 0,67406 (TPOX) à 0,9149 (Penta E). Le loci STR autosomique le plus variable observé était Penta E (hétérozygotie observée : 0,90368, probabilité de correspondance : 0,0147). Les résultats suggèrent que les 23 loci STR présentaient une variation génétique relativement élevée, ce qui était adapté à l'identification personnelle médico-légale et aux tests de paternité dans la population des Émirats arabes unis. L'importance de ce travail est de construire une base de données de fréquences alléliques pour le kit d'amplification le plus récent et le plus puissant en utilisant le flux de travail médico-légal actuel facilitant l'évaluation statistique des profils STR générés dans les populations correspondantes.