Journal des soins pharmaceutiques et des systèmes de santé

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Libre accès

ISSN: 2376-0419

Abstrait

Étude du diclofénac antiviral par spectroscopie Raman à effet de surface

MC Álvarez Ros

Le diclofénac est un médicament qui présente dans sa structure deux cycles benzéniques reliés par un groupe amine présentant : Le premier cycle deux atomes de chlore, tous deux en position ortho par rapport au groupe amino et le deuxième cycle est lié à l'acide éthanoïque, également en position ortho par rapport à ce groupe amino, montrant ainsi le groupe carboxylate (COO-).

Nous avons étudié le spectre Raman du Diclofénac solide (DCF), ses spectres en solution dans le méthanol à différentes concentrations et la spectroscopie Raman exaltée en surface (SERS) avec des additifs qui augmentent le profil des spectres. L'interaction de cette molécule avec l'Ag (qui se trouve dans le colloïde utilisé dans la SERS), est significative sur les deux cycles, le groupe COO- et amine et l'atome Cl et le groupe C7H2, chacun dans la structure du DCF.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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